Sindactilia

La sindactilia es un término médico que se refiere a una condición en la que los dedos de los pies, dedos, o ambos están unidos debido a factores genéticos. En la mayoría de los casos, la cinta en sindactilia es sólo la piel, pero en algunos casos, los huesos de dos dígitos pueden ser fusionados. La sindactilia es el síntoma más común de la mano congénita, que ocurre en un nacimiento de cada 2.500, y se notó por primera vez con mayor frecuencia como un recién nacido es examinado después del nacimiento.

Esta condición es más frecuente en hombres que en mujeres, y más a menudo en Caucausians, en comparación con las personas de ascendencia asiática o africana. Hay varias causas subyacentes que pueden conducir a la sindactilia. El síndrome de Down es una de las causas más comunes. Causas más raras incluyen Apert, síndrome de Carpenter, síndrome de Cornelia de Lange, síndrome de Pfeiffer, y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz. En todos estos casos, sindactilia es sólo uno de un grupo de síntomas interconectados.

Sindactilia por sí misma es a menudo heredada, en cuyo caso se conoce como sindactilia hereditaria. La afección también puede ocurrir en combinación con la presencia de uno o más dedos en las manos, una condición llamada polidactilia. Cuando las dos condiciones se combinan, se llama polisindactilia. Sindactilia hereditaria se encuentra en ganado Angus, así como seres humanos. Mientras polidactilia se encuentra con frecuencia en los gatos, polisindactilia es específico para los humanos.

La sindactilia puede ser más o menos grave, y la situación precisa dicta el tratamiento. Se produce con más frecuencia entre los dedos tercero y cuarto. En sindactilia incompleta, los dedos son sólo parcialmente unido, mientras que en la sindactilia completa, los dedos se unen todo el camino hasta la punta. Sindactilia simple se refiere a las correas que es sólo la piel y de tejidos blandos, mientras que sindactilia complejo se refiere a una conjunción que incluye huesos conectados. En sindactilia complicada, huesos y ligamentos adicionales anormal y / o tendón desarrollo también está involucrado.

En los casos sólo media es sindactilia presentarse de manera bilateral, la otra mitad del tiempo que es sólo en una mano o un pie o el otro, no ambos. La cirugía correctiva generalmente se realiza cuando el niño tiene de tan sólo cinco o seis meses, o entre uno y dos años de edad, de acuerdo a dos fuentes diferentes. Intervención temprana es deseable en los casos más difíciles y al salir de la situación sin tratamiento daría lugar a más problemas.

En los casos sencillos, la membrana entre los dígitos se corta y los injertos de piel tomados del abdomen se utilizan para minimizar la cicatrización. El yeso se utiliza después de la cirugía, tanto para inmovilizar la mano y proteger el injerto de piel. Después de cerca de tres semanas, se retira el yeso y férulas se utilizan durante las próximas seis semanas para mantener los dedos en cuestión aparte. La terapia ocupacional ayuda al niño a mejorar el uso de su mano.

En los casos en que se aísle la sindactilia, el pronóstico es excelente. En los casos en los que es parte de un síndrome, los resultados dependerá de la condición general del niño. Por ejemplo, en algunos casos, sindactilia está asociado con problemas cardíacos. En tales casos, la condición del corazón puede determinar cuándo y si el niño tiene cirugía.